La fibromyalgie : une vraie maladie

Combat pour que la fibromyalgie soit une maladie reconnue par le ministère de la santé, les médecins, les patients, les hommes, les femmes

15 avril 2009

Fibromyalgie : des douleurs invisibles ...allo docteur

Pas vraiment d'accord quand le médecin dit que la perte de mémoire n'est pas dûe à la fibromyalgie mais à la dépression.... perso j'ai été dépressive pendant des années sans n'avoir aucun trouble invalidant de la mémoire, ce qui n'est plus le cas ... la dépression a disparu mais les problèmes de mémoires et de concentration sont présents ..



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Docteur j'ai mal : émission de radio trouvée sur le web

Une émission intéressante.

A écouter ...

http://pagesperso-orange.fr/SOSfibromyalgie/mp3/La-fibromyalgie-docteur-j-ai-mal.mp3

(une fois que vous avez cliqué sur le lien vous avez deux solutions

- soit ouvrir le fichier sans le télécharger sur votre ordinateur

ou

- enregistrer le fichier sur votre ordinateur pour l'écouter tranquillement plus tard)

Posté par Auteurdeceblog à 12:53 - EMISSION DE RADIO A ECOUTER - Commentaires [1] - Permalien [#]
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10 avril 2009

Parlement Européen et la fibromyalgie

Voilà ... au cas où un médecin de la sécu, un médecin du travail, ect vous dit "mais la fibromyalgie c'est dans la tête , vous n'êtes pas malade ... vous pouvez toujours lui donner ça à lire ... et lui dire qu'il est bien le seul à penser ça.

Textes adoptés Mardi 13 janvier 2009

- Strasbourg Edition provisoire

La fibromyalgie

Déclaration du Parlement européen sur la fibromyalgie
Le Parlement européen ,

— vu l'article 116 de son règlement,

A. considérant que près de 14 millions de personnes dans l'Union européenne et 1 à 3 % de la population mondiale sont atteints de fibromyalgie, une affection invalidante qui se traduit par des douleurs généralisées chroniques

B. considérant que l'Organisation mondiale de la santé reconnaît la fibromyalgie depuis 1992, mais que cette pathologie n'est toujours pas répertoriée dans le catalogue officiel des maladies de l'Union européenne, ce qui rend impossible un diagnostic formel pour les patients,

C. considérant que les personnes atteintes de fibromyalgie consultent plus souvent les généralistes, sont plus fréquemment adressées à des spécialistes, se voient délivrer plus de feuilles de maladie et reçoivent plus de soins hospitaliers, générant par conséquent des dépenses considérables pour l'Union,

D. considérant que pour les personnes atteintes de fibromyalgie, il est très difficile de vivre pleinement et en toute autonomie, à moins d'avoir accès à des traitements et soutiens appropriés,

1. demande au Conseil et à la Commission de:

— développer une stratégie communautaire relative à la fibromyalgie afin que ce syndrome soit reconnu comme une maladie à part entière;

— promouvoir une prise de conscience par rapport à cette affection et faciliter l'accès à l'information pour les professionnels de la santé et les patients, en soutenant des campagnes de sensibilisation nationales et à l'échelle de l'Union;

— encourager les États membres à améliorer l'accès au diagnostic et au traitement;

— promouvoir la recherche sur la fibromyalgie par le biais des programmes de travail du septième programme-cadre pour des activités de recherche et de développement technologique et des programmes de recherche à venir;

— promouvoir l'élaboration de programmes visant à la collecte de données sur la fibromyalgie;

2. charge son Président de transmettre la présente déclaration, accompagnée du nom des signataires, au Conseil, à la Commission et aux parlements des États membres:

Liste des signataires (voir sur le site : lien )

Posté par Auteurdeceblog à 10:24 - 13 - La loi et la fibromyalgie - Commentaires [1] - Permalien [#]
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